FDA许可塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国政府FDA批准Otezla (apremilast)常用治疗活跃DF银屑病持续性类风湿性(PsA)病变。大多数人先经常出现银屑病，而后被诊疗患有PsA。关节瘙痒、好像和肿胀是PsA的主要哮喘和患者。目前被批准常用PsA的药物有糖皮质激素、坏死特异性(TNF)组织胺及白介素-12/白介素-23衍生物。

“缓解瘙痒和炎症，改善躯体机能是活跃DF银屑病持续性类风湿性病变重要的治疗远距离，”FDA药物赞扬与研究中心药物赞扬II政府部门处长、药学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病变包括了一种新的治疗选择。”

Otezla是一种磷酸二酯核糖体-4(PDE-4)衍生物，其安全持续性及有效持续性基于三项由1493名活跃DF银屑病持续性类风湿性病变加入的3期的测试。Otezla治疗病变与安慰剂病变相比，其PsA哮喘及患者显示有改善。

Otezla治疗病变不宜定期让卫生保健专业人员监测其体重。如果经常出现无法解释或临床上明显的排便，不宜对排便进行赞扬，并不宜考虑中止治疗。Otezla治疗病变与安慰剂病变相比，抑郁症风险有所增加。

在的测试中，Otezla用药病变最常见的副作用有消化不良、恶心和头痛。Otezla由座落在新泽西州班州Summit的塞尔基因母公司生产。

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主编： fuchengyi